食品质量管理，不只是在产品完成后查看检测结果，更需要把风险识别、原料管理和过程控制落实到日常质量管理的各个环节。

在依法落实食品安全责任和常规质量控制的基础上，维力维结合产品原料特点、供应链管理情况和企业风险评估，将农药残留作为产品质量风险筛查的关注维度之一，并根据质量管理需要，委托第三方检测机构开展相关项目检测。

通过对供应商资料、产品批次信息和检测结果进行管理，使相关质量信息能够留存、核验和追溯，为企业持续完善产品质量控制提供数据依据。

我们希望通过更加细致的过程管理，让检测项目、检测方法和检测结果有据可查，让消费者看得更清楚，选择更有依据。

四个环节，让风险筛查成为日常质量管理的一部分

01 供应商审核

核验供应商主体资质、原料来源及相关质量文件，并结合实际合作情况实施持续管理。

02 批次资料核验

按照批次核对原料、生产、检验及产品流转等资料，对关键质量信息进行留存，提升产品信息的可追溯性。

03 风险项目检测

结合产品原料特点和企业风险评估，根据质量管理需要委托第三方检测机构开展农药残留项目检测，增加产品质量风险筛查维度。

04 记录留存与追溯

留存供应商审核、批次核验、检测报告及其他相关质量管理记录，为后续核验、追溯和质量改进提供依据。

本次企业委托送检信息

检测报告显示，本次受检样品名称为“维力维分离乳清蛋白粉”，检测范围为阿维菌素、胺苯吡菌酮、胺鲜酯、百治磷、苯嘧磺草胺等共计200项。

报告前段所列阿维菌素、吡虫啉等项目，在相应定量限条件下均为未检出。 报告末段所列甲基硫菌灵、抗蚜威、克百威、杀线威及相关组分，检测结果同样为未检出。

检测结果说明

本次报告所涉及的农药残留检测结果，作为企业内部质量控制和产品风险筛查的数据参考使用。

检测结果仅对本次送检样品及报告中列明的检测项目负责。

“未检出”是指在报告载明的检测方法及相应检出限或定量限条件下，没有检测到达到可定量水平的目标物质，并不代表相关物质在化学意义上绝对为零，也不代表所有可能存在的农药种类均已纳入本次检测。

本次检测报告未载明具体生产批次，因此，相关结果不能自动替代其他产品批次的检测结果。

具体检测项目、检测方法、定量限及检测结果，以完整检测报告为准。

完整检测报告

为提升产品检测信息透明度，维力维同步公开本次完整检测报告，便于消费者进一步查阅检测项目、检测方法、定量限及具体结果。

华测-维力维分离乳清蛋白粉-200项农残.pdf

本文链接：https://www.weiliwei.com/guguanjie/%E6%8A%8A%E9%A3%8E%E9%99%A9%E7%AE%A1%E7%90%86%E5%81%9A%E5%9C%A8%E5%89%8D%E9%9D%A2%20%E7%BB%B4%E5%8A%9B%E7%BB%B4%C2%AE%E5%88%86%E7%A6%BB%E4%B9%B3%E6%B8%85%E8%9B%8B%E7%99%BD%E7%B2%89%E5%BC%80%E5%B1%95%E5%86%9C%E6%AE%8B%E9%A3%8E%E9%99%A9%E7%AD%9B%E6%9F%A5.html